Взяли из детдома ребенка- инвалида и что дальше…?
Прежде всего мы планировали выровнять Владе правую ручку- у нее лучевая косорукость. И вот наша мечта сбылась. 14 февраля 2019 года мы сделали-таки операцию на правой доченькиной ручке, и теперь Владушка будет ходить с аппаратом месяца три- четыре.
Что это значит?
Это значит, что эти три- четыре месяца у дочи практически постельный режим, так как падать и заваливаться на прооперированную ручку ей ни в коем случае нельзя, а равновесие Влада и до операции не удерживала и частенько падала на ровном месте. Так что мы терпеливо подкручиваем гаечку на аппарате и ждем рентгена, чтобы посмотреть, как меняется наша ситуация. В этот раз операцию делали в НИИ Пирогова, по квоте, условия нахождения и квалификация медперсонала нам понравились. А от оперирующего хирурга мы просто в восторге. Благодаря его личному изобретению у нашей доченьки стоит маленький, аккуратненький аппарат, как раз для её ручки.
Аппарат Илизарова нашей доче поставили бы еще нескоро, так как он большой, объемный, а такую конструкцию нашей девочке было бы тяжело носить на себе.
Также в нашей жизни произошло прекрасное событие: мы оформили Владу в ОБЫЧНЫЙ детский сад!!! Не в специализированный, не в коррекционный ( как этого хотели многие чиновники), а в простой, обычный сад который находится рядом с нашим домом.
В этот садик Владушка пойдет уже в сентябре со здоровой, выпрямленной правой ручкой, и будет находиться в обычной группе со всеми обычными детишками.
Было ли нам легко устроить нашу девочку в обычный сад?
Конечно же нет, мы много встречали бюрократических препятствий и психологического давления на нас со стороны многих чиновников, и это доводило меня до слез, но так как мы упертые, настырные, пробивные и сильные духом родители, то сломить нас не удалось, и мы все равно добились своего.
Как оказалось, в нашей стране устроить ребенка инвалида с сохранным интеллектом и светлой головушкой в обычный сад- это вопрос непростой, требующий много времени ( так как и медкомиссию надо в поликлинике пройти, и в РОНО съездить- очередь отстоять да квоту подтвердить, и в сад сходить) и еще больше нервов, так как каждому приходится разъяснять, что ребенок самостоятельный, умный и может полностью сам себя обслуживать.
Еще я очень хочу отдать Владушку в художественный кружок, а затем, когда она подрастет и в художественную школу, так как в свои три года доча невероятно аккуратно, усидчиво, подолгу и красиво раскрашивает карандашом и красками. Сейчас у нее свободна только её маленькая левая недоразвитая кисть, которая растет сразу из плеча( которого по факту и нет), но если бы Вы только видели, как доченька старается и как аккуратно рисует этой своей ручкой, получается восхитительно!!! Ей нравится рисовать, возможно, в этом её призвание, поэтому развивать эту сферу её жизни мы будем обязательно.
Еще я очень хочу, чтобы Владушка научилась плавать. Да, да, своими недоразвитыми ручками. Теперь дело осталось за малым, подождать когда доче снимут аппарат, пройти реабилитацию и найти тренера в Санкт- Петербурге который возьмется за такого ребенка и научит её быть, как рыба в воде.
Я думаю, что очень важно ставить себе большие и малые цели в отношении своих детей.
Для чего?
Чтобы понимать, куда и в каком направлении двигаться, какое время для этого будет самое удачное и подходящее. Чтобы распределять свои ресурсы и возможности.
Замечательные планы! Удачи вам огромной!
Эльвира,Вами восхищаюсь!Так держать!Сил Вам, терпения и всего самого доброго!
Девочки, Милые, Спасибо огромное за такие теплые слова поддержки!!!
Очень Приятно!!!
Здравствуйте. Напишите по поводу плавания человеку или позвоните. Его зовут Артем. Он частный тренер по поаванию занимается с детьми разныз возрастов и возможностей. Он посмотрел написанное вами и про диагнозы и про ручки и сказал что готов обсудить с вами тренировки в бассейне +7 911 096-77-78
Планы замечательные и обязательно выполнимые!!!
Влада, Вы молодец, так держать. Мы тоже взяли девочку с полуптозом (один глаз был практически закрыт, инвалидность не дали, ну и ладно. Сделали 4 операции, приоткрыли злазик, полностью открыть не получилось, (взяли, когда ей было 8, т е время упущено)Что делаиь?дефект на лице? купила ей все книги Ника Вуйчича, она прочитала, приободрилась, само собой постоянно работали над ее самооценкой. Сейчас нашей доченьке 18, учится в колледже, планирует поступать в институт, очень уверенная в себе, никаких комплексов. Вот что делает мудрая любовь. И у вас все получится!?удачи.?
Здравствуйте! Вы большая молодец!!! Трудно подобрать слова, чтобы описать мое восхищение Вами, Вашей смелостью, терпением, упорством и многими другими качествами! Я долго думала, писать или нет, боялась , чтобы мой комментарий правильно восприняли. Но надеюсь, что все мои слова истрактуют правильно…. я не совсем понимаю, почему Вы не остановились на дет саде для деток с ортопедическими проблемами, ведь там намного лучше условия для ребёнка!!! Курсы массажа, ЛФК, малокомплектуюшие группы по 10 человек, большие группы с отдельными спальнями.)))) это куда более радужная перспектива, не же ли 31 ребёнок в группе, место в раздевалке катострофически не хватает, спальня и игровая в одном флаконе и тд…. у меня просто есть возможность сравнить… ортопедическую группу, обычную и логопедическую….. однозначно, первая выигрывает))))
Эльвира, здравствуйте! Прочитала Вашу историю и Ваши планы! Восхищаюсь Вами и Вашей семьей!
Очень-очень могу порекомендовать тренера по плаванию в Питере, который работает с детками
Напишите пожалуйста мне, я дам его телефон. У меня у дочки была инвалидность, так он вдохнул жизнь и подарил нам спорт в этот трудный период!
Эльвира, вы и ваша семья молодцы! Читаю ваши заметки почти год месяцев, еще со стадии прохождения курсов и сбора документов. Сыночка нашего мы нашли на этом сайте, тоже «радостей » много! И ЗПР ему рисовали и косоглазие жуткое! Но мы справимся со всем этим, к тому же больше половины диагнозов не подтвердтлось! Вы и ваша семья очень вдохновляете нас!!! Здоровья маленькой Владе и вам удачи и здоровья!
Девочки, большое Вам всем Спасибо за Ваши комментарии и за Вашу обратную связь.
Марина, мы долго думали куда определить нашу малышку, обдумав все хорошенько мы пришли к выводу, что важно готовить Владу в большую Жизнь. Жизнь полную интереса, возможностей, общения и планов, поэтому решили начать с общего садика, потому что в дальнейшем она пойдет и в общую школу, девочка она невероятно-умная, усидчивая и способная.
Поэтому смысл тянуть?
К тому же у меня огромный опыт бесплатного массажа и лфк, после которого я поняла, что » бесплатный сыр только лишь в мышеловке», и теперь к нам на дом приезжает профессиональный массажист, которая занимается и лфк, и очень качественно, так как после уже первых занятий у дочи появляется прогресс в том или ином действии.
К тому же для меня ориентиром служит Ник Вуйчич и его родители, правда теперь только мама.
Они определили Ника в обычную школу и посмотрите, каким наполненным, нужным, волевым человеком он стал.
Алла, спасибо за хлопоты и помощь, если опять появится необходимость в тренере, обязательно с Вами свяжусь:))
Татьяна, Спасибо что не испугались диагнозов, и что теперь Ваш малыш уже дома, испытываю огромное к Вам уважение и радость за судьбу маленького спасенного Вами человечка!!!
Галина, апплодирую Вам стоя, здорово что есть такие отважные, смелые и любящие родители, для которых приемные дети стали родненькими и любимыми!
Галина, Спасибо за Вашу историю и за добрые пожелания!!!
Вашей доченьке хочется пожелать встретить достойного, доброго и заботливого мужа!!!
Дай бог здоровья вам и благополучия!
Дмитрий, Спасибо Вам за Добрые слова!!!
Очень приятно читать такие пожелания!!!
Вам тоже хочется пожелать всего самого наилучшего!!!
Спасибо вам, именно такие люди как вы делают наш мир чуточку светлее.
Спасибо Андрей за Добрые Слова!!!
Но раз Вы здесь, значит и Вы тоже хотите сделать наш мир и Лучше и Добрее :))
Пусть Удача и Хорошее настроение сопутствуют Вам всегда и везде!!!